核酸分子杂交 核酸杂交名词解释

内容要点：

• 1、什么是核酸分子杂交
• 2、什么是核酸的杂交?
• 3、简述核酸的变性,复性与分子杂交
• 4、核酸的分子杂交与芯片技术有什么不同

什么是核酸分子杂交

1、核酸杂交（ Hybridization）：　互补的核苷酸序列（DNA与DNA、DNA与RNA、RNA与RNA等）通过Watson-Crick碱基配对形成非共价键，从而形成稳定的同源或异源双链分子的过程，成为核酸分子杂交技术，又称核酸杂交。

2、核酸分子杂交一般分为两种，一种是DNA分子杂交，一种是RNA分子杂交。前者俗称southern blot，后者则是northern blot。

3、【答案】：不同来源的核酸变性以后，合并在一起，只要这些酸分子含有可以形成碱基互补配对的序列就可以形成部分双链。由不同来源的核酸单链形成杂化双链的过程称为核酸分子杂交。

4、核酸分子杂交（简称杂交，hybridization）是核酸研究中一项最基本的实验技术。互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。

5、可按碱基互补原成双链。杂交的双链螺旋分子称为杂交分子。核酸杂交技术的分子基础：杂交分子只有在种属比较近的物种之间才有可能形成。因为分类学上相近的生物，DNA分子往往具有某些相互补的碱基序列。

什么是核酸的杂交?

核酸杂交核酸分子杂交，是不同核酸分子杂交的DNA分子或DNA和RNA之间核酸分子杂交的杂交核酸分子杂交，不同核酸分子杂交的核苷酸链之间通过碱基互补配对的原则，组合成新的杂交分子。杂交分子可以是两条脱氧核苷酸链，也可以是一条脱氧核苷酸链和一条核糖核苷酸链。

核酸分子杂交（简称杂交，hybridization）是核酸研究中一项最基本的实验技术。互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链DNA或RNA分子的过程称为杂交。

核酸杂交是从核酸分子混合液中检测特定大小的核酸分子的传统方法。其原理是核酸变性和复性理论。即双链的核酸分子在某些理化因素作用下双链解开，而在条件恢复后又可依碱基配对规律形成双边结构。

核酸分子杂交一般分为两种，一种是DNA分子杂交，一种是RNA分子杂交。前者俗称southern blot，后者则是northern blot。

核酸分子杂交（简称杂交，hybridization）是核酸研究中一项最基本的实验技术。互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。

简述核酸的变性,复性与分子杂交

核酸的复性是指在适宜条件下，热变性后的两条核酸单链可重新缔合恢复双螺旋结构的过程；热变性后的核酸经缓慢冷却的过程又称为退火。分子杂交是指不完全互补的两条多核苷酸链，依据碱基配对的原则，部分相互结合的现象。

DNA杂交是指不同来源的DNA经热变性后，在慢慢冷却的复性过程中，由于异源DNA之间的某些区域有相同的序列，可以彼此结合形成杂交分子，称此方法为DNA分子杂交。DNA也可与互补的RNA之间发生杂交，形成DNA—RNA杂交分子。

理化性质较多，这里只介绍DNA的紫外吸收、变性、复性和分子杂交。（一）DNA的变性 DNA变性是指双螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开，形成单链无规则的线团状，称为DNA变性。可见变性是DNA二级结构的改变。

但是核酸的复性是同源的，而杂交是异源的。就是说，复性，是指来源相同（来自同一生物体）的两条核酸链，变性之后又结合在一起的过程。PCR的过程就可以说有复性的过程。

核酸分子杂交主要运用了核酸的变性、碱基配对、复性的理化性质。

核酸的分子杂交与芯片技术有什么不同

1、在原理上与传统的杂交技术没什么区别核酸分子杂交，区别在于在检测量上，基因芯片是高通量检测、筛选DNA。

2、原理不同 SNP技术核酸分子杂交：首先，用聚合酶链反应（PCR）扩增含单核苷酸多态性的基因组片段，然后用序列特异性引物进行单碱基扩增。然后将样品分析物与芯片基体共结晶，在真空管中用瞬时纳秒（10-9s）激光进行激发。

3、分子诊断的主要技术有核酸分子杂交、聚合酶链反应和生物芯片技术。核酸分子杂交技术 具有一定互补序列和核苷酸单链在液相或固相中按碱基互补配对原则缔合成异质双链的过程，称为核酸分子杂交。

4、核酸分子杂交我们知道，芯片是基于探针与目标序列杂交结合的原理进行检测。由于探针序列是根据目标序列进行设计，是确定的，因此，芯片是个相对封闭的系统。换句话说，芯片只能对已知的序列进行检测。

5、基因诊断的主要技术有核酸分子杂交、聚合酶链反应、恒温扩增、基因测序和生物芯片技术。 1 原理核酸分子杂交： 具有一定互补序列和核苷酸单链在液相或固相中按碱基互补配对原则缔合成异质双链的过程，称为核酸分子杂交。