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直击博鳌｜中国罕见病联盟执行理事长李林康：治疗罕见病是个系统的工程

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专题：博鳌亚洲论坛2024年年会

　　3 月 28 日，中国罕见病联盟执行理事长李林康在博鳌论坛上表示，建议在诊断方面和国际上有经验的医生分享，同时要推动国际化诊断的指南和共识出台，有机会要加强国际间对病例的讨论。在中国的先进的经验在国际上也是走在前列的，培训是非常重要的。罕见病从医疗、医保、医药上来讲是一个系统的工程，少了那一块都不行。人类应该共享医疗的成果。

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